中山大学肿瘤防治中心科研团队在《自然》发表研究成果,发现R9AP蛋白质是EB病毒入侵B08细胞和上皮细胞的通用钥匙蛋白。这一发现颠覆了传统认知中两类细胞需不同受体的理论,揭示了R9AP病毒受体功能在病毒感染细胞途径中的核心作用。
研究表明,通过基因沉没技术或抗体药物干扰R9AP蛋白表达,可显著抑制EB病毒感染。相反,提高R9AP水平会增强病毒入侵效率。研究团队还发现,该蛋白质通过结构改变将头部暴露于细胞外,直接捕获病毒颗粒,为EB病毒疫苗靶点开发提供了新方向。
EB病毒作为鼻咽癌主要致病因素,其感染机制研究对疾病防治意义重大。该成果不仅深化了对B08细胞感染原理和上皮细胞病毒感染共性的理解,也为探索基于受体相互作用的抗体药物干预策略奠定了科学基础。